Otezla Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasis-arthritisotezla, allein oder in kombination mit krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis (psa) bei erwachsenen patienten, die unzureichend oder wer intolerant gewesen wären, um eine vorherige dmard-therapie. psoriasisotezla ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapie, einschließlich ciclosporin, methotrexat oder psoralen und ultraviolett-a-licht (puva).

Vectibix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. in second-line in kombination mit folfiri bei patienten, die empfangen haben der first-line-fluoropyrimidine-basierten chemotherapie (ohne irinotecan). - als monotherapie nach versagen von fluoropyrimidine-, oxaliplatin-und irinotecan-haltigen chemotherapien.

Kanjinti Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - metastasiertem brustkrebs cancerkanjinti ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs (mbc):als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen. in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist. in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung. in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancerkanjinti ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium (ebc):nach operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend). folgende adjuvante chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel. in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin. in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter kanjinti therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren > 2 cm im durchmesser. kanjinti sollte nur verwendet werden bei patienten mit fortgeschrittenem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancerkanjinti in kombination mit capecitabin oder 5-fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung für ihre metastasierte erkrankung. kanjinti sollte nur verwendet werden bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom (mgc), deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc 2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc 3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

Neupogen 0.3 mg/ml Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 0.3 mg/ml injektionslösung

amgen europe - filgrastim r-met-hug-csf - injektionslösung - 0.3 mg/ml - filgrastim r-met-hug-csf - filgrastim

Neupogen 48 mio U (0,96 mg/ml) Injektionslösung in einer Fertigspritze Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 48 mio u (0,96 mg/ml) injektionslösung in einer fertigspritze

amgen europe - filgrastim r-met-hug-csf - injektionslösung in einer fertigspritze - 48 mio u (0,96 mg/ml) - filgrastim r-met-hug-csf - filgrastim

Neupogen 30 mio U (0,6 mg/ml) Injektionslösung in einer Fertigspritze Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 30 mio u (0,6 mg/ml) injektionslösung in einer fertigspritze

amgen europe - filgrastim r-met-hug-csf - injektionslösung in einer fertigspritze - 30 mio u (0,6 mg/ml) - filgrastim r-met-hug-csf - filgrastim

Neupogen 0.3 mg/ml inj. sol. i.v./s.c. vial Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 0.3 mg/ml inj. sol. i.v./s.c. vial

Neupogen 0.3 mg/ml sol. inj. i.v./s.c. flac. Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 0.3 mg/ml sol. inj. i.v./s.c. flac.

Neupogen 0.3 mg/ml inj. opl. i.v./s.c. flac. Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 0.3 mg/ml inj. opl. i.v./s.c. flac.

Neupogen 48 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 48 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

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